[vc_row][vc_column][mk_revslider id=»cardio-new»][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][mk_padding_divider size=»20″][vc_row_inner el_class=»cinccolumn»][vc_column_inner width=»1/6″][mk_button dimension=»flat» corner_style=»full_rounded» size=»large» url=»#patologia» align=»center» fullwidth=»true» el_class=»border-button» bg_color=»rgba(0,0,0,0)» btn_hover_bg=»#249fc0″ text_color=»dark» btn_hover_txt_color=»#ffffff»]¿QUÉ ES?[/mk_button][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»1/6″][mk_button dimension=»flat» corner_style=»full_rounded» size=»large» url=»#producto» align=»center» fullwidth=»true» el_class=»border-button» bg_color=»rgba(0,0,0,0)» btn_hover_bg=»#249fc0″ text_color=»dark» btn_hover_txt_color=»#ffffff»]CÓMO SOLICITARLO[/mk_button][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»1/6″][mk_button dimension=»flat» corner_style=»full_rounded» size=»large» url=»#laboratorio» align=»center» fullwidth=»true» el_class=»border-button» bg_color=»rgba(0,0,0,0)» btn_hover_bg=»#249fc0″ text_color=»dark» btn_hover_txt_color=»#ffffff»]LABORATORIO[/mk_button][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»1/6″][mk_button dimension=»flat» corner_style=»full_rounded» size=»large» url=»#publicaciones» align=»center» fullwidth=»true» el_class=»border-button» bg_color=»rgba(0,0,0,0)» btn_hover_bg=»#249fc0″ text_color=»dark» btn_hover_txt_color=»#ffffff»]PUBLICACIONES[/mk_button][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»1/6″][mk_button dimension=»flat» corner_style=»full_rounded» size=»large» url=»#aparicion» align=»center» fullwidth=»true» el_class=»border-button» bg_color=»rgba(0,0,0,0)» btn_hover_bg=»#249fc0″ text_color=»dark» btn_hover_txt_color=»#ffffff»]MEDIOS[/mk_button][/vc_column_inner][/vc_row_inner][mk_padding_divider size=»20″][/vc_column][/vc_row][vc_row id=»patologia»][vc_column css=».vc_custom_1556129989538{margin-top: 5px !important;}»][mk_fancy_title color=»#249fc0″ size=»36″ force_font_size=»true» size_tablet=»26″ size_phone=»16″ font_weight=»400″ txt_transform=»none» margin_bottom=»0″ font_family=»Poppins» font_type=»google»]
¿Qué es Cardio inCode® y cómo puede ayudarte a reducir tu riesgo cardiovascular?
[/mk_fancy_title][vc_column_text margin_bottom=»20″ css=».vc_custom_1561481451775{margin-top: 10px !important;margin-bottom: 0px !important;}»]
¿Tienes antecedentes familiares y estás preocupado por si tú también pudieras tener síntomas de infarto?
¿Tienes factores de riesgo cardiovascular y quieres reforzar las medidas de prevención?
¿Quieres conocer tu predisposición genética a tener un infarto de miocardio?
[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][mk_padding_divider size=»0″][/vc_column][/vc_row][vc_row css=».vc_custom_1557507584848{background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}»][vc_column width=»2/3″ css=».vc_custom_1561632686646{margin-bottom: 10px !important;}»][vc_column_text margin_bottom=»20″ css=».vc_custom_1561632436329{margin-bottom: 0px !important;padding-top: 0px !important;}»]
SI LA RESPUESTA ES SÍ, debes saber que las probabilidades de sufrir un infarto de miocardio dependen un 50% de tu genética.
[/vc_column_text][vc_column_text margin_bottom=»20″ css=».vc_custom_1562237313480{margin-bottom: 0px !important;}»]Es por este motivo que, para determinar el riesgo real de tener un infarto, es imprescindible evaluar la genética.
Los factores de riesgo cardiovascular clásicos (colesterol total, colesterol LDL, colesterol HDL, presión arterial, diabetes, tabaquismo, etc.) no son suficientes por sí solos, pues éstos sólo contribuyen en un 50% a la probabilidad de desarrollar un problema cardiovascular grave. En consecuencia, es necesario combinar ambas informaciones para disponer del riesgo más exacto posible.[/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=»1/3″][mk_image src=»https://genincode.com/wp-content/uploads/2019/07/cardio-incode-test-1.jpg» image_size=»full» align=»center» margin_bottom=»30″][/vc_column][/vc_row][vc_row id=»patologia»][vc_column css=».vc_custom_1556129989538{margin-top: 5px !important;}»][mk_fancy_title color=»#249fc0″ size=»36″ force_font_size=»true» size_tablet=»26″ size_phone=»16″ font_weight=»400″ txt_transform=»none» margin_bottom=»10″ font_family=»Poppins» font_type=»google»]
Con Cardio inCode conocerás cuál es tu genética
[/mk_fancy_title][/vc_column][/vc_row][vc_row css=».vc_custom_1561632089797{padding-bottom: 20px !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}»][vc_column width=»1/3″ css=».vc_custom_1562235809582{margin-bottom: 30px !important;}»][mk_image src=»https://genincode.com/wp-content/uploads/2019/07/caja-genincode-3.jpg» image_size=»full» align=»center»][/vc_column][vc_column width=»2/3″][vc_column_text css=».vc_custom_1618849518374{margin-bottom: 0px !important;}»]Cardio inCode® Score es un test genético patentado y validado en más de 65.000 pacientes, que analiza en tu ADN las 12 variantes genéticas más importantes relacionadas con el riesgo cardiovascular.
Gracias a Cardio inCode® Score, conocer el riesgo real de desarrollar un infarto permite determinar qué medidas de prevención cardiovascular es necesario adoptar y en qué orden de prioridad, la intensidad de las mismas y durante cuánto tiempo se deben mantener.
Además, Cardio inCode® Check permite conocer tu predisposición genética a desarrollar factores de riesgo cardiovascular clásicos, como niveles elevados de colesterol, hipertensión arterial o diabetes, entre otros, y así implementar medidas de prevención cardiovascular adecuadas a tu riesgo. En Cardio inCode® Check analizamos 158 variantes genéticas en tu ADN.
Es importante recordar que las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de muerte a nivel mundial, y también en España, por lo que adoptar medidas de prevención cardiovascular debe ser una prioridad en el cuidado de tu salud.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row fullwidth=»true» css=».vc_custom_1556625817024{background-color: #eff0ef !important;background-position: 0 0 !important;background-repeat: repeat !important;}» id=»producto»][vc_column][mk_image src=»https://genincode.com/wp-content/uploads/2019/04/separador.jpg» image_size=»full» align=»center»][/vc_column][/vc_row][vc_row fullwidth=»true» css=».vc_custom_1556625876789{padding-top: 20px !important;padding-bottom: 60px !important;background-color: #eff0ef !important;background-position: 0 0 !important;background-repeat: repeat !important;}» id=»producto»][vc_column][vc_row_inner is_fullwidth_content=»false»][vc_column_inner][mk_fancy_title size=»30″ force_font_size=»true» font_weight=»500″ margin_bottom=»0″ font_family=»Poppins» font_type=»google»]
¿Cómo puedes solicitar el test Cardio inCode®?
[/mk_fancy_title][vc_column_text margin_bottom=»20″ css=».vc_custom_1618849175544{margin-bottom: 0px !important;}»]
Con la ayuda de tu médico, puedes solicitar fácilmente el test Cardio inCode® siguiendo estos pasos:
[/vc_column_text][mk_steps hover_color=»#444444″ icon_1=»mk-icon-user-md» title_1=»Solicitud» desc_1=»Tu médico nos solicita la prueba y recibe el kit de recogida del ADN» icon_2=»mk-moon-screwdriver» title_2=»Extracción» desc_2=»Se recoge una muestra tuya de saliva o de sangre y se adjunta la documentación necesaria» icon_3=»mk-li-posion» title_3=»Análisis» desc_3=»Se envía la muestra a nuestro laboratorio para su análisis» icon_4=»mk-li-love» title_4=»Resultados» desc_4=»Enviamos el informe de resultados encriptado a tu médico que te citará para comentarlo contigo» animation=»left-to-right»][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][mk_revslider id=»me-interesa»][/vc_column][/vc_row][vc_row fullwidth=»true» disable_element=»yes» css=».vc_custom_1564418690581{padding-top: 60px !important;padding-bottom: 60px !important;background-color: #f9f9f9 !important;}» id=»opiniones»][vc_column][vc_row_inner is_fullwidth_content=»false» css=».vc_custom_1556621440467{background-color: #f9f9f9 !important;}»][vc_column_inner][mk_fancy_title margin_bottom=»5″ font_family=»none»]
¿Qué opinan los que ya han utilizado la prueba de prevención cardiovascular Cardio inCode®?
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Miles de personas ya se han beneficiado de la prueba genética Cardio inCode® para disminuir el riesgo de sufrir un infarto y su riesgo cardiovascular.
[/vc_column_text][mk_employees style=»boxed» count=»3″ animation=»bottom-to-top»][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row fullwidth=»true» disable_element=»yes» css=».vc_custom_1564505810269{padding-top: 60px !important;padding-bottom: 60px !important;background: #636363 url(https://genincode.com/wp-content/uploads/2019/04/dark_geometric.png?id=6662) !important;background-position: 0 0 !important;background-repeat: repeat !important;}» id=»producto»][vc_column][vc_row_inner is_fullwidth_content=»false»][vc_column_inner width=»1/2″][mk_fancy_title color=»#ffffff» size=»30″ font_weight=»600″ margin_bottom=»0″ font_family=»Poppins» font_type=»google»]Centros que utilizan Cardio inCode® para la prevención cardiovascular de sus pacientes[/mk_fancy_title][vc_separator][vc_column_text css=».vc_custom_1562503149276{margin-bottom: 0px !important;}»]La mejor garantía es su confianza.[/vc_column_text][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»1/2″][mk_image_slideshow images=»8055,6640,7161″ image_width=»630″ image_height=»110″ margin_top=»60″ slideshow_speed=»3000″][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row fullwidth=»true» fullwidth_content=»false» css=».vc_custom_1566208314137{padding-top: 60px !important;padding-bottom: 60px !important;background: #eff0ef url(https://genincode.com/wp-content/uploads/2019/04/backseg-1.jpg?id=6832) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}» id=»privacidad»][vc_column][vc_row_inner attached=»true»][vc_column_inner width=»2/3″][mk_fancy_title size=»30″ font_weight=»600″ margin_bottom=»0″ font_family=»Poppins» font_type=»google»]
Privacidad y seguridad garantizada
[/mk_fancy_title][vc_separator][vc_column_text css=».vc_custom_1624363671181{margin-bottom: 0px !important;}»]
Para GENinCode la privacidad, la confidencialidad y la seguridad de tus datos es un tema de alta prioridad. Cumpliendo con todos los requisitos de la legislación vigente, utilizamos protocolos de seguridad informáticos, incluyendo encriptaciones para garantizar la anonimización y la integridad de tus datos de salud.
Todas las conexiones a nuestra plataforma de datos SITAB se encuentran bajo el protocolo criptográfico SSL. El uso de un código identificador anónimo para la gestión integral de la muestra del paciente, desde el análisis hasta la emisión del informe de resultados, permite asegurar su trazabilidad de forma segura, confidencial y 100% fiable.
[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row fullwidth=»true» css=».vc_custom_1562506307221{padding-top: 60px !important;padding-bottom: 0px !important;background-color: #f2f2f2 !important;}» id=»laboratorio»][vc_column][vc_row_inner is_fullwidth_content=»false» css=».vc_custom_1562506241847{background-color: #f2f2f2 !important;}»][vc_column_inner][mk_fancy_title margin_bottom=»5″ font_family=»none»]
Nuestro laboratorio
[/mk_fancy_title][vc_column_text margin_bottom=»20″ css=».vc_custom_1564647693783{margin-bottom: 0px !important;}»]
Nuestro laboratorio está especializado y certificado en análisis genéticos aplicados al diagnóstico y la prevención. Dispone de un excelente equipo científico y humano puntero a nivel de investigación biomédica en el ámbito nacional e internacional.
[/vc_column_text][mk_gallery images=»8178,8184,8176,8180,8182″ style=»style3″ height=»65″ hover_scenarios=»slow_zoom» item_spacing=»30″ margin_bottom=»0″ orderby=»post__in» disable_lazyload=»true»][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row fullwidth=»true» css=».vc_custom_1562664264200{padding-top: 0px !important;padding-bottom: 0px !important;background-color: #f2f2f2 !important;}» id=»aparicion»][vc_column][vc_row_inner is_fullwidth_content=»false» css=».vc_custom_1562664216473{padding-bottom: 15px !important;background-color: #f2f2f2 !important;}»][vc_column_inner][mk_image src=»https://genincode.com/wp-content/uploads/2019/07/certificaciones-laboratorio-5.jpg» image_size=»full» align=»center»][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row fullwidth=»true» css=».vc_custom_1556809706491{background-color: #ffffff !important;background-position: 0 0 !important;background-repeat: repeat !important;}» id=»producto»][vc_column][mk_image src=»https://genincode.com/wp-content/uploads/2019/07/separador3.jpg» image_size=»full» align=»center» margin_bottom=»0″][/vc_column][/vc_row][vc_row id=»publicaciones» css=».vc_custom_1566061548769{padding-top: 40px !important;padding-bottom: 0px !important;}»][vc_column css=».vc_custom_1556129989538{margin-top: 5px !important;}»][mk_fancy_title color=»#249fc0″ size=»36″ force_font_size=»true» size_tablet=»26″ size_phone=»16″ font_weight=»400″ txt_transform=»none» margin_bottom=»5″ font_family=»Poppins» font_type=»google»]
Cardio inCode® es un test avalado por una amplia evidencia científica. Estas son algunas de sus publicaciones
[/mk_fancy_title][vc_column_text margin_bottom=»20″ css=».vc_custom_1618849563511{margin-top: 10px !important;margin-bottom: 0px !important;}»]
Estos estudios demuestran que la puntuación de riesgo genético de Cardio inCode® se asocia con el riesgo de presentar un evento coronario, de forma que a mayor puntuación genética, mayor riesgo coronario. De esta forma la genética posibilita identificar aquellos individuos con un riesgo coronario superior al que tendrían únicamente en base a sus factores de riesgo clásicos.
[/vc_column_text][mk_custom_list style=»» animation=»fade-in»]
- «Iribarren C et al. Clinical utility of multimarker genetic risk scores for prediction of incident heart disease. A cohort study among over 51000 individuals of European ancestry. Circ Cardiovasc Genet 2016;9:531-540»
- «Lluis-Ganella C et al. Assessment of the value of a genetic risk score in improving the estimation of coronary risk. Atherosclerosis 2012;222:456-463»
- «Lluis-Ganella C et al. Additive effects of multiple genetic variants on the risk of coronary artery disease. Rev Esp Cardiol 2010;63(8):925-33»
- «Iribarren C et al. Weighted multi-marker genetic risk scores for incident coronary heart disease among individuals of African, Latino and East-Asian ancestry. Scientific Reports 2018;8:6853»
[/mk_custom_list][/vc_column][/vc_row][vc_row fullwidth=»true» css=».vc_custom_1556903671591{padding-top: 40px !important;padding-bottom: 80px !important;background-color: #ffffff !important;}» id=»aparicion»][vc_column][vc_row_inner is_fullwidth_content=»false» css=».vc_custom_1556809102521{background-color: #ffffff !important;}»][vc_column_inner][mk_fancy_title margin_bottom=»5″ font_family=»none»]
Hablan de nosotros
[/mk_fancy_title][vc_column_text margin_bottom=»20″ css=».vc_custom_1566059748849{margin-bottom: 0px !important;}»]
Los medios hablan de la utilidad de nuestros tests genéticos
[/vc_column_text][mk_gallery images=»6970,6964,6967″ custom_links=»https://www.lavanguardia.com/vida/20161221/412765942161/desarrollan-un-test-genetico-que-predice-el-riesgo-de-sufrir-un-infarto.html, https://www.antena3.com/noticias/salud/desarrollan-test-genetico-que-predice-riesgo-sufrir-infarto_20161221585ade9f0cf2187c0d21c7de.html, https://elpais.com/sociedad/2009/06/09/actualidad/1244498409_850215.html,» height=»110″ hover_scenarios=»none» item_spacing=»0″ margin_bottom=»0″ orderby=»post__in» disable_lazyload=»true»][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row fullwidth=»true» css=».vc_custom_1571304461982{padding-top: 40px !important;padding-bottom: 80px !important;background: #2a5b72 url(https://genincode.com/wp-content/uploads/2019/04/back4.jpg?id=6103) !important;}» id=»Solicitar_informacion»][vc_column][vc_row_inner is_fullwidth_content=»false» css=».vc_custom_1561054127046{background: #2a5b72 url(https://genincode.com/wp-content/uploads/2019/04/back4.jpg?id=6103) !important;}»][vc_column_inner css=».vc_custom_1559154274124{padding-top: 30px !important;}»][mk_fancy_title size=»36″ font_weight=»600″ margin_bottom=»5″ font_family=»Poppins» font_type=»google» align=»center»]Quiero más información[/mk_fancy_title][vc_column_text align=»center» margin_bottom=»20″ css=».vc_custom_1559154226569{margin-bottom: 0px !important;}»]Rellena los siguientes campos y en breve nos pondremos en contacto contigo para darte más información sin ningún tipo de compromiso.[/vc_column_text][vc_column_text align=»center» margin_bottom=»20″ css=».vc_custom_1594627804490{margin-bottom: 0px !important;}»]
[/vc_column_text][mk_padding_divider size=»30″][vc_raw_html]JTNDc2NyaXB0JTNFJTBBZG9jdW1lbnQuYWRkRXZlbnRMaXN0ZW5lciUyOCUyMCUyN3dwY2Y3bWFpbHNlbnQlMjclMkMlMjBmdW5jdGlvbiUyOCUyMGV2ZW50JTIwJTI5JTIwJTdCJTBBJTIwJTIwJTIwJTIwbG9jYXRpb24lMjAlM0QlMjAlMjdodHRwcyUzQSUyRiUyRnd3dy5nZW5pbmNvZGUuY29tJTJGZXMlMkZncmFjaWFzLXBvci1jb250YWN0YXIlMkYlMjclM0IlMEElN0QlMkMlMjBmYWxzZSUyMCUyOSUzQiUwOSUwQSUzQyUyRnNjcmlwdCUzRQ==[/vc_raw_html][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row]
