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THROMBO IN CODE SALUD REPRODUCTIVA
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Thrombo inCode® Salud Reproductiva es un test genético que evalúa el riesgo de abortos de repetición relacionados con la trombofilia. Evalúa una serie de variantes genéticas, así como factores clínicos pare evaluar el peso de la carga trombofílica en el mecanismo de los abortos. La identificación de pacientes con alto riesgo de abortos de repetición debido a su perfil trombofílico permite establecer tromboprofilaxis para evitar recurrencia y aumentar la probabilidad de conseguir un embarazo a término.
Adicionalmente, Thrombo inCode® Salud Reproductiva analiza el riesgo de la paciente de padecer tromboembolismo venoso, especialmente durante su embarazo. Este periodo es más propicio al desarrollo de trombosis por los mecanismos fisiológicos procoagulantes que se activan durante las fases de anteparto y puerperio. Gracias a las recomendaciones del informe de resultados, se pueden establecer medidas preventivas para las pacientes con un elevado riesgo.[/vc_column_text][vc_column_text css=».vc_custom_1575304528749{margin-bottom: 0px !important;padding-top: 20px !important;padding-right: 30px !important;padding-bottom: 10px !important;padding-left: 30px !important;}»]
GENES/VARIANTES ANALIZADOS Y TÉCNICA DE ANÁLISIS
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Thrombo inCode® Salud Reproductiva analiza un panel validado de 12 variantes tipo Single Nucleotide Polymorphism (SNPs) en 7 genes, identificadas en estudios de asociación de todo el genoma (Genome-Wide Association studies or GWAs). Aplica luego 2 algoritmos específicos para calcular por una parte el riesgo de abortos de repetición y por otra, el riesgo de tromboembolismo venoso.
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PERFIL DE PACIENTES
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- Pacientes que hayan sufrido abortos de repetición, es decir al menos 2 abortos espontáneos antes de las 22 semanas de embarazo.
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DIFERENCIACIÓN
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Thrombo inCode® Salud Reproductiva es el único test diagnóstico que ha sido validado científicamente y permite estudiar la implicación de la trombofilia en el riesgo de abortos de repetición.
Además, ha demostrado tener una capacidad diagnóstica mayor y con una diferencia estadísticamente significativa en comparación con las variantes del Factor V Leiden y la Protrombina. Permite establecer una causalidad trombofílica en aproximadamente el 50% de las pacientes con abortos de repetición.[/vc_column_text][vc_column_text css=».vc_custom_1582193182886{margin-bottom: 0px !important;padding-top: 20px !important;padding-right: 30px !important;padding-bottom: 10px !important;padding-left: 30px !important;}»]
PUBLICACIONES
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- Fernández Arias M et al. “Genetic risk assessment of thrombophilia in patients with adverse obstetric outcomes”. PLoS One 2019 Feb 27;14(2):e0211114
- Diaz-Nuñez M et al. “Recurrent miscarriage and implantation failure of unknown cause studied by a panel of thrombophilia conditions: increased frequency of FXIII Val34Leu polymorphism”. J Reprod Infertil 2019;20(2):76-82
- Páramo JA at al. “Prediction of recurrent pregnancy loss by a new thrombophilia based genetic risk score”. IJSBAR 2018;42(4):61-73
- Rubio-Terrés C et al. “Economic value of Thrombo inCode, a clinical-genetic function for assessing the risk of venous thromboembolism”. Appl Health Econ Health Policy 2015;13:233-242
- Soria JM et al. “Multilocus genetic risk scores for venous thromboembolism risk assessment”. J Am Heart Assoc 2014;3:e001060
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