[vc_row][vc_column][mk_revslider id=»evidencia-cientifica»][/vc_column][/vc_row][vc_row css=».vc_custom_1627642881058{padding-top: 40px !important;padding-bottom: 40px !important;}»][vc_column][vc_row_inner][vc_column_inner el_class=»columnaEvidence» width=»1/4″ css=».vc_custom_1627636659447{margin-right: 10px !important;padding-top: 30px !important;background-color: #f2f2f2 !important;}»][vc_single_image image=»5057″ img_size=»full» alignment=»center» css=».vc_custom_1627648727511{margin-bottom: 14px !important;padding-right: 6% !important;padding-left: 6% !important;}»][vc_column_text align=»center» css=».vc_custom_1627649018090{margin-bottom: 0px !important;}»]
Cardio inCode® Score es un test de medicina personalizada que mide el riesgo del paciente de padecer un evento cardiovascular*, combinando su genética con la presencia de factores de riesgo cardiovascular clásicos y propone una serie de recomendaciones para disminuir ese riesgo.
[/vc_column_text][mk_button dimension=»flat» size=»medium» url=»https://genincode.com/es/evidencia-cientifica-cardio-incode/» align=»center» button_custom_width=»320″ margin_top=»25″ margin_right=»0″ bg_color=»#249fc0″ btn_hover_bg=»#265186″]VER EVIDENCIA CIENTÍFICA[/mk_button][/vc_column_inner][vc_column_inner el_class=»columnaEvidence» width=»1/4″ css=».vc_custom_1627636670673{margin-right: 10px !important;padding-top: 30px !important;background-color: #eaeaea !important;}»][vc_single_image image=»5058″ img_size=»full» alignment=»center» css=».vc_custom_1627648739535{margin-bottom: 14px !important;padding-right: 6% !important;padding-left: 6% !important;}»][vc_column_text align=»center» css=».vc_custom_1627649025871{margin-bottom: 0px !important;}»]
Lipid inCode® es un servicio de diagnóstico genético que permite, mediante el análisis completo de los 7 genes más frecuentemente asociados a la Hipercolesterolemia Familiar (HF), el diagnóstico definitivo de la enfermedad. Además, analiza también otros aspectos que permiten orientar al médico en el tratamiento del paciente
[/vc_column_text][mk_button dimension=»flat» size=»medium» url=»https://genincode.com/es/evidencia-cientifica-lipid-incode/» align=»center» button_custom_width=»320″ margin_right=»0″ bg_color=»#249fc0″ btn_hover_bg=»#265186″]VER EVIDENCIA CIENTÍFICA[/mk_button][/vc_column_inner][vc_column_inner el_class=»columnaEvidence» width=»1/4″ css=».vc_custom_1627636678238{margin-right: 10px !important;padding-top: 30px !important;background-color: #f2f2f2 !important;}»][vc_single_image image=»11574″ img_size=»full» alignment=»center» css=».vc_custom_1627649224995{margin-bottom: 3px !important;}»][vc_column_text align=»center» css=».vc_custom_1627649033838{margin-bottom: 0px !important;}»]
Thrombo inCode® es un test genético de medicina personalizada que diagnóstica la trombofilia en el paciente, analiza su riesgo de padecer una trombosis y propone recomendaciones a nivel de tratamiento y medidas de prevención si fueran necesarios.
[/vc_column_text][mk_button dimension=»flat» size=»medium» url=»https://genincode.com/es/evidencia-cientifica-thrombo-incode/» button_custom_width=»226″ margin_top=»15″ margin_right=»0″ bg_color=»#249fc0″ btn_hover_bg=»#265186″]EVIDENCIA HEMATOLOGÍA[/mk_button][mk_button dimension=»flat» size=»medium» url=»https://genincode.com/es/evidencia-cientifica-thrombo-incode-reproductiva/» button_custom_width=»226″ margin_right=»0″ bg_color=»#249fc0″ btn_hover_bg=»#265186″]EVIDENCIA REPRODUCTIVA[/mk_button][/vc_column_inner][vc_column_inner el_class=»columnaEvidence» width=»1/4″ css=».vc_custom_1627544292591{padding-top: 30px !important;background-color: #eaeaea !important;}»][vc_single_image image=»8730″ img_size=»full» alignment=»center» css=».vc_custom_1627649232368{margin-bottom: 10px !important;padding-right: 6% !important;padding-left: 6% !important;}»][vc_column_text css=».vc_custom_1627649054852{margin-bottom: 0px !important;}»]
SudD inCode® es un test de diagnóstico genético que analiza una selección de genes relacionados con la muerte súbita cardiaca, para identificar la presencia de variantes genéticas que podrían ser causantes de cardiopatías hereditarias.
[/vc_column_text][mk_button dimension=»flat» size=»medium» url=»https://genincode.com/es/evidencia-cientifica-sudd-incode/» align=»center» button_custom_width=»320″ margin_top=»65″ margin_right=»0″ bg_color=»#249fc0″ btn_hover_bg=»#265186″]VER EVIDENCIA CIENTÍFICA[/mk_button][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][mk_padding_divider size=»30″][/vc_column][/vc_row][vc_row fullwidth=»true» css=».vc_custom_1577966750308{padding-top: 30px !important;padding-bottom: 30px !important;background-image: url(https://genincode.com/wp-content/uploads/2019/04/back4.jpg?id=6103) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}» id=»formulario-evidencia-cientifica»][vc_column][vc_row_inner is_fullwidth_content=»false»][vc_column_inner css=».vc_custom_1568048357347{padding-top: 30px !important;}»][mk_fancy_title color=»#ffffff» size=»36″ font_weight=»600″ margin_bottom=»5″ font_family=»Poppins» font_type=»google» align=»center»]Quiero más información[/mk_fancy_title][mk_fancy_title tag_name=»span» color=»#ffffff» size=»15″ font_family=»none» align=»center»]Rellena los siguientes campos y en breve nos pondremos en contacto contigo para darte más información sin ningún tipo de compromiso.[/mk_fancy_title][vc_column_text css=».vc_custom_1620128134318{margin-bottom: 0px !important;}»]
[/vc_column_text][mk_padding_divider size=»20″][vc_raw_html]JTNDc2NyaXB0JTNFJTBBZG9jdW1lbnQuYWRkRXZlbnRMaXN0ZW5lciUyOCUyMCUyN3dwY2Y3bWFpbHNlbnQlMjclMkMlMjBmdW5jdGlvbiUyOCUyMGV2ZW50JTIwJTI5JTIwJTdCJTBBJTIwJTIwJTIwJTIwbG9jYXRpb24lMjAlM0QlMjAlMjdodHRwcyUzQSUyRiUyRnd3dy5nZW5pbmNvZGUuY29tJTJGZXMlMkZncmFjaWFzLXBvci1jb250YWN0YXIlMkYlMjclM0IlMEElN0QlMkMlMjBmYWxzZSUyMCUyOSUzQiUwQSUwQSUwQSUzQyUyRnNjcmlwdCUzRQ==[/vc_raw_html][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row]