[vc_row][vc_column][mk_revslider id=»sudd-incode-new»][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][mk_padding_divider size=»20″][vc_row_inner el_class=»cinccolumn»][vc_column_inner width=»1/6″][mk_button dimension=»flat» corner_style=»full_rounded» size=»large» url=»#patologia» align=»center» fullwidth=»true» el_class=»border-button» bg_color=»rgba(0,0,0,0)» btn_hover_bg=»#249fc0″ text_color=»dark» btn_hover_txt_color=»#ffffff»]¿QUÉ ES?[/mk_button][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»1/6″][mk_button dimension=»flat» corner_style=»full_rounded» size=»large» url=»#producto» align=»center» fullwidth=»true» el_class=»border-button» bg_color=»rgba(0,0,0,0)» btn_hover_bg=»#249fc0″ text_color=»dark» btn_hover_txt_color=»#ffffff»]CÓMO SOLICITARLO[/mk_button][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»1/6″][mk_button dimension=»flat» corner_style=»full_rounded» size=»large» url=»#laboratorio» align=»center» fullwidth=»true» el_class=»border-button» bg_color=»rgba(0,0,0,0)» btn_hover_bg=»#249fc0″ text_color=»dark» btn_hover_txt_color=»#ffffff»]LABORATORIO[/mk_button][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»1/6″][mk_button dimension=»flat» corner_style=»full_rounded» size=»large» url=»#publicaciones» align=»center» fullwidth=»true» el_class=»border-button» bg_color=»rgba(0,0,0,0)» btn_hover_bg=»#249fc0″ text_color=»dark» btn_hover_txt_color=»#ffffff»]PUBLICACIONES[/mk_button][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»1/6″][mk_button dimension=»flat» corner_style=»full_rounded» size=»large» url=»#aparicion» align=»center» fullwidth=»true» el_class=»border-button» bg_color=»rgba(0,0,0,0)» btn_hover_bg=»#249fc0″ text_color=»dark» btn_hover_txt_color=»#ffffff»]MEDIOS[/mk_button][/vc_column_inner][/vc_row_inner][mk_padding_divider size=»20″][/vc_column][/vc_row][vc_row id=»patologia»][vc_column css=».vc_custom_1556129989538{margin-top: 5px !important;}»][mk_fancy_title color=»#249fc0″ size=»36″ force_font_size=»true» size_tablet=»26″ size_phone=»16″ font_weight=»400″ txt_transform=»none» margin_bottom=»0″ font_family=»Poppins» font_type=»google»]
¿Qué es Sudd inCode® y cómo puede ayudarte a identificar la causa de la muerte súbita y diagnosticar las cardiopatías genéticas?
[/mk_fancy_title][vc_column_text margin_bottom=»20″ css=».vc_custom_1563384962241{margin-top: 10px !important;margin-bottom: 0px !important;}»]
¿Tienes antecedentes familiares de muerte súbita cardíaca a edades jóvenes (<50 años)?
¿Te han diagnosticado una cardiopatía genética y te preocupa la implicación de este diagnóstico para tu descendencia?
¿Alguien en tu familia ha sido diagnosticado de miocardiopatía o canalopatía?
[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][mk_padding_divider size=»0″][/vc_column][/vc_row][vc_row css=».vc_custom_1557507584848{background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}»][vc_column width=»2/3″ css=».vc_custom_1561632686646{margin-bottom: 10px !important;}»][vc_column_text margin_bottom=»20″ css=».vc_custom_1562955444850{margin-bottom: 0px !important;padding-top: 0px !important;}»]
SI LA RESPUESTA ES SÍ, debes saber que la muerte súbita cardíaca puede estar causada por enfermedades genéticas, y establecer su diagnóstico es importante tanto para el paciente como para sus familiares.
[/vc_column_text][vc_column_text margin_bottom=»20″ css=».vc_custom_1562955533867{margin-bottom: 0px !important;}»]La identificación de la causa genética de la muerte súbita cardíaca y, más específicamente, de las miocardiopatías y de las canalopatías, posibilita confirmar el diagnóstico clínico en el paciente afectado y ofrecer asesoramiento reproductivo en aquellos que deseen tener descendencia. También posibilita establecer el tratamiento más eficaz para cada caso concreto.
Dado que estas enfermedades no siempre se presentan con la misma severidad y a la misma edad en todos los afectados de una misma familia, la identificación de la causa genética también posibilita identificar otros familiares portadores pero que todavía no han desarrollado la enfermedad. Esto permitirá realizar seguimiento e instaurar medidas de prevención en estas personas.[/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=»1/3″][mk_image src=»https://genincode.com/wp-content/uploads/2019/07/sudd-incode.png» image_size=»full» align=»center» margin_bottom=»30″][/vc_column][/vc_row][vc_row id=»patologia»][vc_column css=».vc_custom_1556129989538{margin-top: 5px !important;}»][mk_fancy_title color=»#249fc0″ size=»36″ force_font_size=»true» size_tablet=»26″ size_phone=»16″ font_weight=»400″ txt_transform=»none» margin_bottom=»10″ font_family=»Poppins» font_type=»google»]
Con Sudd inCode® conocerás cuál es tu genética
[/mk_fancy_title][/vc_column][/vc_row][vc_row css=».vc_custom_1561632089797{padding-bottom: 20px !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}»][vc_column width=»1/3″ css=».vc_custom_1562235809582{margin-bottom: 30px !important;}»][mk_image src=»https://genincode.com/wp-content/uploads/2019/07/caja-genincode-3.jpg» image_size=»full» align=»center»][/vc_column][vc_column width=»2/3″][vc_column_text css=».vc_custom_1564658741654{margin-bottom: 0px !important;}»]SudD inCode es un test de diagnóstico genético de muerte súbita cardíaca y de cardiopatías familiares, que analiza 147 genes asociados a estas enfermedades de forma global o en paneles más pequeños en función de la enfermedad concreta.
Es importante recordar que las cardiopatías familiares afectan a 1 de cada 400 personas de la población general, y que en un 50% de las mismas es posible identificar una causa genética. Además, la muerte súbita es responsable de 300.000 fallecimientos anuales en España, siendo posible identificar una base genética en el 20% de los mismos.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row fullwidth=»true» css=».vc_custom_1556625817024{background-color: #eff0ef !important;background-position: 0 0 !important;background-repeat: repeat !important;}» id=»producto»][vc_column][mk_image src=»https://genincode.com/wp-content/uploads/2019/04/separador.jpg» image_size=»full» align=»center»][/vc_column][/vc_row][vc_row fullwidth=»true» css=».vc_custom_1556625876789{padding-top: 20px !important;padding-bottom: 60px !important;background-color: #eff0ef !important;background-position: 0 0 !important;background-repeat: repeat !important;}» id=»producto»][vc_column][vc_row_inner is_fullwidth_content=»false»][vc_column_inner][mk_fancy_title size=»30″ force_font_size=»true» font_weight=»500″ margin_bottom=»0″ font_family=»Poppins» font_type=»google»]
¿Cómo puedes solicitar el test Sudd inCode®?
[/mk_fancy_title][vc_column_text margin_bottom=»20″ css=».vc_custom_1618850081672{margin-bottom: 0px !important;}»]
Con la ayuda de tu médico, puedes solicitar fácilmente el test Sudd inCode® siguiendo estos pasos:
[/vc_column_text][mk_steps hover_color=»#444444″ icon_1=»mk-icon-user-md» title_1=»Solicitud» desc_1=»Tu médico nos solicita la prueba y recibe el kit de recogida del ADN» icon_2=»mk-moon-screwdriver» title_2=»Extracción» desc_2=»Se recoge una muestra tuya de saliva o de sangre y se adjunta la documentación necesaria» icon_3=»mk-li-posion» title_3=»Análisis» desc_3=»Se envía la muestra a nuestro laboratorio para su análisis» icon_4=»mk-li-love» title_4=»Resultados» desc_4=»Enviamos el informe de resultados encriptado a tu médico que te citará para comentarlo contigo» animation=»left-to-right»][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][mk_revslider id=»me-interesa»][/vc_column][/vc_row][vc_row fullwidth=»true» disable_element=»yes» css=».vc_custom_1565027132090{padding-top: 60px !important;padding-bottom: 60px !important;background-color: #f9f9f9 !important;}» id=»opiniones»][vc_column][vc_row_inner is_fullwidth_content=»false» css=».vc_custom_1556621440467{background-color: #f9f9f9 !important;}»][vc_column_inner][mk_fancy_title margin_bottom=»5″ font_family=»none»]
¿Qué opinan los que ya han utilizado la prueba de prevención cardiovascular Sudd inCode®?
[/mk_fancy_title][vc_column_text margin_bottom=»20″ css=».vc_custom_1618850103991{margin-bottom: 0px !important;}»]
Miles de personas ya se han beneficiado de la prueba genética Sudd inCode® para disminuir el riesgo de sufrir muerte súbita.
[/vc_column_text][mk_employees style=»boxed» count=»3″ animation=»bottom-to-top»][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row fullwidth=»true» disable_element=»yes» css=».vc_custom_1565027140040{padding-top: 60px !important;padding-bottom: 60px !important;background: #636363 url(https://genincode.com/wp-content/uploads/2019/04/dark_geometric.png?id=6662) !important;background-position: 0 0 !important;background-repeat: repeat !important;}» id=»producto»][vc_column][vc_row_inner is_fullwidth_content=»false»][vc_column_inner width=»1/2″][mk_fancy_title color=»#ffffff» size=»30″ font_weight=»600″ margin_bottom=»0″ font_family=»Poppins» font_type=»google»]Centros que utilizan Sudd inCode® para la prevención cardiovascular de sus pacientes[/mk_fancy_title][vc_separator][vc_column_text css=».vc_custom_1562503149276{margin-bottom: 0px !important;}»]La mejor garantía es su confianza.[/vc_column_text][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»1/2″][mk_image_slideshow images=»8055,6640,7161″ image_width=»630″ image_height=»110″ margin_top=»60″ slideshow_speed=»3000″][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row fullwidth=»true» fullwidth_content=»false» css=».vc_custom_1566059585853{padding-top: 60px !important;padding-bottom: 60px !important;background: #eff0ef url(https://genincode.com/wp-content/uploads/2019/04/backseg-1.jpg?id=6832) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}» id=»privacidad»][vc_column][vc_row_inner attached=»true»][vc_column_inner width=»2/3″][mk_fancy_title size=»30″ font_weight=»600″ margin_bottom=»0″ font_family=»Poppins» font_type=»google»]
Privacidad y seguridad garantizada
[/mk_fancy_title][vc_separator][vc_column_text css=».vc_custom_1624364036993{margin-bottom: 0px !important;}»]
Para GENinCode la privacidad, la confidencialidad y la seguridad de tus datos es un tema de alta prioridad. Cumpliendo con todos los requisitos de la legislación vigente, utilizamos protocolos de seguridad informáticos, incluyendo encriptaciones para garantizar la anonimización y la integridad de tus datos de salud.
Todas las conexiones a nuestra plataforma de datos SITAB se encuentran bajo el protocolo criptográfico SSL. El uso de un código identificador anónimo para la gestión integral de la muestra del paciente, desde el análisis hasta la emisión del informe de resultados, permite asegurar su trazabilidad de forma segura, confidencial y 100% fiable.
[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row fullwidth=»true» css=».vc_custom_1562506307221{padding-top: 60px !important;padding-bottom: 0px !important;background-color: #f2f2f2 !important;}» id=»laboratorio»][vc_column][vc_row_inner is_fullwidth_content=»false» css=».vc_custom_1562506241847{background-color: #f2f2f2 !important;}»][vc_column_inner][mk_fancy_title margin_bottom=»5″ font_family=»none»]
Nuestro laboratorio
[/mk_fancy_title][vc_column_text margin_bottom=»20″ css=».vc_custom_1564658804955{margin-bottom: 0px !important;}»]
Nuestro laboratorio está especializado y certificado en análisis genéticos aplicados al diagnóstico y la prevención. Dispone de un excelente equipo científico y humano puntero a nivel de investigación biomédica en el ámbito nacional e internacional.
[/vc_column_text][mk_gallery images=»8178,8184,8176,8180,8182″ style=»style3″ height=»65″ hover_scenarios=»slow_zoom» item_spacing=»30″ margin_bottom=»0″ orderby=»post__in» disable_lazyload=»true»][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row fullwidth=»true» css=».vc_custom_1562664264200{padding-top: 0px !important;padding-bottom: 0px !important;background-color: #f2f2f2 !important;}» id=»aparicion»][vc_column][vc_row_inner is_fullwidth_content=»false» css=».vc_custom_1562664216473{padding-bottom: 15px !important;background-color: #f2f2f2 !important;}»][vc_column_inner][mk_image src=»https://genincode.com/wp-content/uploads/2019/07/certificaciones-laboratorio-5.jpg» image_size=»full» align=»center»][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row fullwidth=»true» css=».vc_custom_1556809706491{background-color: #ffffff !important;background-position: 0 0 !important;background-repeat: repeat !important;}» id=»producto»][vc_column][mk_image src=»https://genincode.com/wp-content/uploads/2019/07/separador3.jpg» image_size=»full» align=»center» margin_bottom=»0″][/vc_column][/vc_row][vc_row id=»publicaciones» css=».vc_custom_1566061653799{padding-top: 40px !important;padding-bottom: 0px !important;}»][vc_column css=».vc_custom_1556129989538{margin-top: 5px !important;}»][mk_fancy_title color=»#249fc0″ size=»36″ force_font_size=»true» size_tablet=»26″ size_phone=»16″ font_weight=»400″ txt_transform=»none» margin_bottom=»5″ font_family=»Poppins» font_type=»google»]
Sudd inCode® es un test avalado por una amplia evidencia científica. Estas son algunas de sus publicaciones
[/mk_fancy_title][vc_column_text margin_bottom=»20″ css=».vc_custom_1562955756864{margin-top: 10px !important;margin-bottom: 0px !important;}»]
Estos estudios demuestran que la muerte natural o súbita de causa desconocida no es tal en realidad, pues en el 20% de los niños <1 año, en el 40% de pacientes jóvenes (<50 años) y en el 54% de pacientes jóvenes que estaban haciendo ejercicio, se detectan variantes genéticas potencialmente causantes de su muerte en genes relacionados con la muerte súbita cardíaca.
[/vc_column_text][mk_custom_list animation=»fade-in»]
- «• Campuzano O et al. Molecular autopsy in a cohort of infants died suddenly at rest. Forensic Sci Int Genet 2018 Nov;37:54-63»
- «Mates J et al. Sudden arrhythmic death during exercise: A post-mortem genetic analysis. Sports Med 2017 Oct;47(10):2101-2115»
- «Sanchez O et al. Natural and undetermined sudden death: Value of post-mortem genetic investigation. PLoS ONE 2016;11/12):e0167358»
[/mk_custom_list][/vc_column][/vc_row][vc_row fullwidth=»true» css=».vc_custom_1556903671591{padding-top: 40px !important;padding-bottom: 80px !important;background-color: #ffffff !important;}» id=»aparicion»][vc_column][vc_row_inner is_fullwidth_content=»false» css=».vc_custom_1556809102521{background-color: #ffffff !important;}»][vc_column_inner][mk_fancy_title margin_bottom=»5″ font_family=»none»]
Hablan de Sudd inCode®
[/mk_fancy_title][vc_column_text margin_bottom=»20″ css=».vc_custom_1618850140598{margin-bottom: 0px !important;}»]
Los medios hablan de Sudd inCode® como el test de diagnóstico genético de muerte súbita
[/vc_column_text][mk_gallery images=»8871,8873,8875″ custom_links=»https://fundaciondelcorazon.com/informacion-para-pacientes/enfermedades-cardiovasculares/sindrome-de-brugada.html, https://www.larazon.es/atusalud/cuando-la-muerte-subita-se-hereda-HH17549349, https://www.abc.es/salud/sanidad/abci-analisis-genetico-avisara-riesgo-muerte-subita-deportistas-200910050300-103398970499_noticia.html» image_size=»full» hover_scenarios=»none» item_spacing=»0″ margin_bottom=»0″ orderby=»post__in» disable_lazyload=»true»][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row fullwidth=»true» css=».vc_custom_1571304727699{padding-top: 40px !important;padding-bottom: 80px !important;background: #2a5b72 url(https://genincode.com/wp-content/uploads/2019/04/back4.jpg?id=6103) !important;}» id=»Solicitar_informacion»][vc_column][vc_row_inner is_fullwidth_content=»false» css=».vc_custom_1561054127046{background: #2a5b72 url(https://genincode.com/wp-content/uploads/2019/04/back4.jpg?id=6103) !important;}»][vc_column_inner css=».vc_custom_1559154274124{padding-top: 30px !important;}»][mk_fancy_title size=»36″ font_weight=»600″ margin_bottom=»5″ font_family=»Poppins» font_type=»google» align=»center»]Quiero más información[/mk_fancy_title][vc_column_text align=»center» margin_bottom=»20″ css=».vc_custom_1559154226569{margin-bottom: 0px !important;}»]Rellena los siguientes campos y en breve nos pondremos en contacto contigo para darte más información sin ningún tipo de compromiso.[/vc_column_text][vc_column_text align=»center» margin_bottom=»20″ css=».vc_custom_1594627205127{margin-bottom: 0px !important;}»]
[/vc_column_text][mk_padding_divider size=»30″][vc_raw_html]JTNDc2NyaXB0JTNFJTBBZG9jdW1lbnQuYWRkRXZlbnRMaXN0ZW5lciUyOCUyMCUyN3dwY2Y3bWFpbHNlbnQlMjclMkMlMjBmdW5jdGlvbiUyOCUyMGV2ZW50JTIwJTI5JTIwJTdCJTBBJTIwJTIwJTIwJTIwbG9jYXRpb24lMjAlM0QlMjAlMjdodHRwcyUzQSUyRiUyRnd3dy5nZW5pbmNvZGUuY29tJTJGZXMlMkZncmFjaWFzLXBvci1jb250YWN0YXIlMkYlMjclM0IlMEElN0QlMkMlMjBmYWxzZSUyMCUyOSUzQiUwOSUwQSUzQyUyRnNjcmlwdCUzRQ==[/vc_raw_html][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row]
