[vc_row][vc_column][mk_revslider id=»sudd-incode»][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][mk_padding_divider size=»20″][vc_row_inner el_class=»cinccolumn»][vc_column_inner width=»1/6″][mk_button dimension=»flat» corner_style=»full_rounded» size=»large» url=»#patologia» align=»center» fullwidth=»true» el_class=»border-button» bg_color=»rgba(0,0,0,0)» btn_hover_bg=»#249fc0″ text_color=»dark» btn_hover_txt_color=»#ffffff»]PATOLOGÍA[/mk_button][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»1/6″][mk_button dimension=»flat» corner_style=»full_rounded» size=»large» url=»#producto» align=»center» fullwidth=»true» el_class=»border-button» bg_color=»rgba(0,0,0,0)» btn_hover_bg=»#249fc0″ text_color=»dark» btn_hover_txt_color=»#ffffff»]SUDD INCODE[/mk_button][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»1/6″][mk_button dimension=»flat» corner_style=»full_rounded» size=»large» url=»#dirigido» align=»center» fullwidth=»true» el_class=»border-button» bg_color=»rgba(0,0,0,0)» btn_hover_bg=»#249fc0″ text_color=»dark» btn_hover_txt_color=»#ffffff»]DIRIGIDO A[/mk_button][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»1/6″][mk_button dimension=»flat» corner_style=»full_rounded» size=»large» url=»#beneficios» align=»center» fullwidth=»true» el_class=»border-button» bg_color=»rgba(0,0,0,0)» btn_hover_bg=»#249fc0″ text_color=»dark» btn_hover_txt_color=»#ffffff»]BENEFICIOS[/mk_button][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»1/6″][mk_button dimension=»flat» corner_style=»full_rounded» size=»large» url=»#publicaciones» align=»center» fullwidth=»true» el_class=»border-button» bg_color=»rgba(0,0,0,0)» btn_hover_bg=»#249fc0″ text_color=»dark» btn_hover_txt_color=»#ffffff»]PUBLICACIONES[/mk_button][/vc_column_inner][/vc_row_inner][mk_padding_divider size=»20″][/vc_column][/vc_row][vc_row id=»patologia»][vc_column][mk_fancy_title tag_name=»h3″ color=»#249fc0″ size=»36″ force_font_size=»true» size_tablet=»26″ size_phone=»20″ font_weight=»400″ txt_transform=»none» margin_bottom=»0″ font_family=»Poppins» font_type=»google» animation=»top-to-bottom»]La Muerte Súbita Cardiaca y las Cardiopatías genéticas[/mk_fancy_title][vc_column_text margin_bottom=»20″ css=».vc_custom_1538569502856{margin-bottom: 0px !important;}»]
La muerte súbita cardiaca sucede después de una parada cardiaca repentina, que no se consigue revertir en un plazo de una hora, en una persona aparentemente sana.
Sus causas pueden ser diversas (enfermedad coronaria, anomalía en la estructura del corazón, problema en su actividad eléctrica, etc.)
Es responsable de 300.000 muertes anuales en Europa, el 20% de las cuales presentan una base genética que puede ser identificada. La muerte súbita de origen genético ocasiona entre 1.600 y 2.000 muertes cada día en el mundo.
Las Cardiopatías genéticas se pueden clasificar principalmente en 2 grupos:
- Las miocardiopatías, en las cuales se pueden observar malformaciones a nivel de la anatomía cardiaca. Se conocen también como cardiopatías estructurales.
- Las canalopatías que están relacionadas con anomalías en la actividad eléctrica del corazón, llamadas cardiopatías arritmogénicas.
Existen también patologías cualificadas de “Síndrome”, de origen genético y con síntomas diversos que pueden tener una repercusión a nivel de la función cardiaca.
[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row fullwidth=»true» css=».vc_custom_1538492329504{padding-top: 60px !important;padding-bottom: 60px !important;background-color: #f0f0f0 !important;}» id=»producto»][vc_column][vc_row_inner is_fullwidth_content=»false»][vc_column_inner][mk_image src=»https://genincode.com/wp-content/uploads/2018/09/sudd.png» image_size=»full»][mk_padding_divider size=»20″][vc_column_text margin_bottom=»20″ css=».vc_custom_1538569548226{margin-bottom: 0px !important;}»]
Es un test de diagnóstico genético que analiza una selección de genes relacionados con la muerte súbita cardiaca para identificar la presencia de variantes genéticas que podrían ser causantes de cardiopatías genéticas.
El informe de resultados integra el análisis de la información genética del paciente junto con su información clínica y la de sus familiares si está disponible.
El test puede realizarse a partir de una muestra de sangre, saliva o una muestra de tejido.
[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row css=».vc_custom_1538491157126{margin-top: 60px !important;margin-bottom: 50px !important;padding-right: 0px !important;padding-left: 0px !important;}» id=»dirigido»][vc_column][mk_fancy_title tag_name=»h4″ color=»#249fc0″ size=»36″ font_weight=»400″ margin_bottom=»10″ font_family=»Poppins» font_type=»google» animation=»top-to-bottom»]¿A quién va dirigido?[/mk_fancy_title][vc_row_inner][vc_column_inner css=».vc_custom_1538146035286{padding-left: 0px !important;}»][vc_column_text disable_pattern=»false» css=».vc_custom_1539254613616{margin-bottom: 0px !important;}»]
- Personas que hayan sobrevivido o no* a una muerte súbita cardiaca.
- Pacientes que padezcan una cardiopatía familiar o un síndrome con afectación cardiovascular o con enfermedad cardiaca arritmogénica o estructural.
- Familiares de personas que hayan sufrido una muerte súbita cardiaca o familiares de un paciente con una cardiopatía familiar o un síndrome con afectación cardiovascular en quienes se haya identificado la base genética
- Casos de muerte en quienes el estudio forense no pueda determinar la causa de la muerte
- Pacientes que padezcan una cardiopatía familiar, un síndrome con afectación cardiovascular o una enfermedad cardiaca arritmogénica o estructural.
[/vc_column_text][vc_column_text disable_pattern=»false» css=».vc_custom_1538569626025{margin-bottom: 0px !important;}»]*En el caso de una defunción por muerte súbita cardiaca, puede ser interesante realizar un estudio forense para confirmar su causa y en el caso de encontrar variantes genéticas relacionadas con muerte súbita cardiaca, llevar a cabo un estudio familiar para identificar a familiares portadores de la enfermedad.[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][mk_padding_divider size=»20″][/vc_column][/vc_row][vc_row fullwidth=»true» css=».vc_custom_1538491328687{padding-top: 60px !important;padding-bottom: 60px !important;background-color: #f0f0f0 !important;}» id=»beneficios»][vc_column][vc_row_inner is_fullwidth_content=»false»][vc_column_inner][mk_fancy_title tag_name=»h4″ color=»#249fc0″ size=»36″ font_weight=»400″ margin_bottom=»10″ font_family=»Poppins» font_type=»google» animation=»top-to-bottom»]Beneficios para el médico y el paciente[/mk_fancy_title][vc_column_text margin_bottom=»20″ css=».vc_custom_1538569794872{margin-bottom: 0px !important;}»]SudD inCode permite:[/vc_column_text][vc_column_text margin_bottom=»20″ css=».vc_custom_1538569681438{margin-bottom: 0px !important;}»]
- Identificar la/s variante/s genética/s causal/es de una cardiopatía genética
[/vc_column_text][vc_column_text margin_bottom=»20″ css=».vc_custom_1538569695872{margin-bottom: 0px !important;}»]
- Establecer o confirmar el diagnóstico clínico de la enfermedad
[/vc_column_text][vc_column_text margin_bottom=»20″ css=».vc_custom_1538569765965{margin-bottom: 0px !important;}»]
- Identificar a otros familiares del paciente afectados por la(s) misma(s) variante(s) genética(s)
[/vc_column_text][vc_column_text margin_bottom=»20″ css=».vc_custom_1538569778240{margin-bottom: 0px !important;}»]
- Establecer un manejo terapéutico del paciente y sus familiares afectados
[/vc_column_text][vc_column_text margin_bottom=»20″ css=».vc_custom_1538569787470{margin-bottom: 0px !important;}»]
- Realizar consejo reproductivo en parejas con cardiopatías genéticas que desean tener hijos
[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row css=».vc_custom_1538491336963{margin-top: 60px !important;margin-bottom: 50px !important;}» id=»publicaciones»][vc_column][mk_fancy_title tag_name=»h4″ color=»#249fc0″ size=»36″ font_weight=»400″ margin_bottom=»10″ font_family=»Poppins» font_type=»google» animation=»top-to-bottom»]Publicaciones[/mk_fancy_title][vc_column_text disable_pattern=»false» css=».vc_custom_1539253728671{margin-bottom: 0px !important;}»]Molecular autopsy in a cohort of infants died suddenly at rest
Campuzano O, Beltramo P, Fernandez A, Iglesias A, García L, Allegue C, Sarquella-Brugada G, Coll M, Perez-Serra A, Mademont-Soler I, Mates J, Del Olmo B, Rodríguez Á, Maciel N, Puigmulé M, Pico F, Cesar S, Brugada J, Cuesta A, Gutierrez C, Brugada R
Forensic Sci Int Genet. 2018 Jul[/vc_column_text][vc_column_text disable_pattern=»false» css=».vc_custom_1539253834578{margin-bottom: 0px !important;}»]Role of genetic and electrolyte abnormalities in prolonged QTc interval and sudden cardiac death in end-stage renal disease patients
Coll M, Ferrer-Costa C, Pich S, Allegue C, Rodrigo E, Fernández-Fresnedo G, Barreda P, Mates J, Martinez de Francisco AL, Ortega I, Iglesias A, Campuzano O, Salas E, Arias M, Brugada R
PLoS One. 2018 Jul[/vc_column_text][vc_column_text disable_pattern=»false» css=».vc_custom_1539254815903{margin-bottom: 0px !important;}»]Sudden death due to catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia following negative stress-test outcome: genetics and clinical implications
D’Ovidio C, Carnevale A, Grassi VM, Rosato E, Del Olmo B, Coll M, Campuzano O, Iglesias A, Brugada R, Oliva A
Forensic Sci Med Pathol. 2017 Jun[/vc_column_text][vc_column_text disable_pattern=»false» css=».vc_custom_1539253855806{margin-bottom: 0px !important;}»]Sudden Arrhythmic Death During Exercise: A Post-Mortem Genetic Analysis.
Mates J, Del Olmo B, Pico F, Nogue-Navarro L, Sarquella-Brugada G, Iglesias A, Cesar S, Carro E, Borondo JC, Brugada J, Castellà J, Medallo J, Brugada R
Sports Med. 2017 Oct[/vc_column_text][vc_column_text disable_pattern=»false» css=».vc_custom_1539254834612{margin-bottom: 0px !important;}»]A novel variant in RyR2 causes familiar catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia.
Bosch C, Campuzano O, Sarquella-Brugada G, Cesar S, Perez-Serra A, Coll M, Mademont I, Mates J, Del Olmo B, Iglesias A, Brugada J, Petersen V, Brugada R
Forensic Sci Int. 2017 Jan[/vc_column_text][vc_column_text disable_pattern=»false» css=».vc_custom_1539247338479{margin-bottom: 0px !important;}»]Natural and Undetermined Sudden Death: Value of Post-Mortem Genetic Investigation.
Sanchez O, Campuzano O, Fernández-Falgueras A, Sarquella-Brugada G, Cesar S, Mademont I, Mates J, Pérez-Serra A, Coll M, Pico F, Iglesias A, Tirón C, Allegue C, Carro E, Gallego MÁ, Ferrer-Costa C, Hospital A, Bardalet N, Borondo JC, Vingut A, Arbelo E, Brugada J, Castellà J, Medallo J, Brugada R.
PLoS One. 2016 Dec[/vc_column_text][vc_column_text disable_pattern=»false» css=».vc_custom_1539253958519{margin-bottom: 0px !important;}»]Familial Dilated Cardiomyopathy Caused by a Novel Frameshift in the BAG3 Gene.
Toro R, Pérez-Serra A, Campuzano O, Moncayo-Arlandi J, Allegue C, Iglesias A, Mangas A, Brugada R
PLoS One. 2016 Jul[/vc_column_text][vc_column_text disable_pattern=»false» css=».vc_custom_1539247354050{margin-bottom: 0px !important;}»]Rare Titin (TTN) Variants in Diseases Associated with Sudden Cardiac Death.
Campuzano O, Sanchez-Molero O, Mademont-Soler I, Riuró H, Allegue C, Coll M, Pérez-Serra A, Mates J, Picó F, Iglesias A, Brugada R
Int J Mol Sci. 2015 Oct[/vc_column_text][vc_column_text disable_pattern=»false» css=».vc_custom_1539253811853{margin-bottom: 0px !important;}»]Identification of Genetic Alterations, as Causative Genetic Defects in Long QT Syndrome, Using Next Generation Sequencing Technology.
Campuzano O, Sarquella-Brugada G, Mademont-Soler I, Allegue C, Cesar S, Ferrer-Costa C, Coll M, Mates J, Iglesias A, Brugada J, Brugada R
PLoS One 2014[/vc_column_text][vc_column_text disable_pattern=»false» css=».vc_custom_1539247384797{margin-bottom: 0px !important;}»]Post-morten genetic analysis in juvenile cases of sudden cardiac death
Campuzano O, Sanchez-Molero O, Allegue C, Coll M, Mademont-Solera I, Selga E, Ferrer-Costa C, Mates J, Iglesias A, Sarquella-Brugada G, Cesar S, Brugada J, Castellà J, Medallo J, Brugada R
Forensic Science International 2014[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][mk_padding_divider size=»80″][/vc_column][/vc_row][vc_row fullwidth=»true» css=».vc_custom_1538146708364{padding-top: 0px !important;padding-bottom: 0px !important;}»][vc_column][vc_row_inner is_fullwidth_content=»false» css=».vc_custom_1538651370350{padding-top: 0px !important;padding-bottom: 0px !important;background: #265186 url(https://genincode.com/wp-content/uploads/2018/10/bg-pide-tu-cita.jpg?id=5419) !important;}»][vc_column_inner width=»2/3″][mk_padding_divider size=»230″][mk_fancy_title tag_name=»h3″ color=»#ffffff» size=»25″ force_font_size=»true» size_tablet=»40″ font_weight=»400″ txt_transform=»none» margin_bottom=»0″ font_family=»Poppins» font_type=»google» animation=»top-to-bottom»]Pide tu estudio[/mk_fancy_title][vc_column_text disable_pattern=»false» margin_bottom=»30″ css=».vc_custom_1539690278349{margin-bottom: 0px !important;}»]
[/vc_column_text][mk_button dimension=»flat» size=»x-large» url=»/pide-tu-estudio/» margin_top=»10″ margin_bottom=»» el_class=»pide-tu-estudio»]PIDE TU ESTUDIO[/mk_button][mk_padding_divider][/vc_column_inner][vc_column_inner width=»1/3″ offset=»vc_hidden-xs»][mk_image src=»https://genincode.com/wp-content/uploads/2018/10/doctora_2.png» image_size=»full» margin_bottom=»0″][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row]
