THROMBO inCode® analiza 12 variantes de polimorfismo de nucleótido único (SNP) en 7 genes, identificados en estudios de asociación de todo el genoma (GWAS). Se asocian con trombofilia hereditaria y tienen un efecto causal y funcional en los mecanismos implicados en la coagulación sanguínea. Esta variantes se agrupan en un panel cuyo valor diagnóstico ha sido validado científicamente.
THROMBO inCode
THROMBO inCode
THROMBO inCode® es un test genético que evalúa el riesgo de trombosis relacionado con la trombofilia hereditaria y los factores de riesgo del paciente.
La genética contribuye aproximadamente en un 50% en el desarrollo de un evento tromboembólico venoso e interactúa con una serie de factores transitorios que pueden aumentar el riesgo de trombosis. Es por ello que es importante investigar el perfil trombofílico de los pacientes con antecedentes personales y familiares de trombosis para adaptar su tratamiento y tomar medidas preventivas si es necesario
THROMBO inCode® diagnostica la trombofilia hereditaria mediante un panel validado de variantes genéticas, e incorpora la información genética y clínica del paciente en un algoritmo para evaluar su riesgo de trombosis venosa, proporcionando resultados y recomendaciones clínicamente útiles para el manejo terapéutico.
- Pacientes con antecedentes personales de tromboembolismo venoso
- Pacientes con antecedentes familiares de tromboembolismo venoso que van a ser sometidos a situaciones de riesgo protrombótico
- Familiares de individuos en los que se han identificado variantes trombofílicas específicas (estudio familiar)
THORMBO inCode® ha demostrado una mayor capacidad diagnóstica en comparación con las variantes del Factor V Leiden y Protrombina, con una diferencia estadísticamente significativa Ha sido reconocido como el tratamiento de referencia («Gold Standard”) publicaciones de referencia para la evaluación del riesgo de trombosis. Además de diagnosticar la trombofilia hereditaria, el algoritmo que combina la información genética del paciente con sus factores clínicos para determinar la probabilidad de desarrollar un tromboembolismo en diferentes situaciones de riesgo.
