THROMBO inCode® Salud Reproductiva es un test genético que evalúa el impacto de la trombofilia hereditaria en pacientes con abortos espontáneos de repetición. La identificación de pacientes con alto riesgo de abortos de repetición debido a su perfil trombofílico permite establecer tromboprofilaxis para evitar recurrencias y aumentar la probabilidad de lograr un embarazo a término.
Además, THROMBO inCode® Salud Reproductiva analiza el riesgo de la paciente de padecer tromboembolismo venoso, especialmente durante el embarazo. Este período es más propenso al desarrollo de trombosis debido a los mecanismos fisiológicos procoagulantes que se activan durante las fases anteparto y puerperio. Gracias a las recomendaciones del informe de resultados, se pueden establecer medidas preventivas para los pacientes con alto riesgo.
GENES/VARIANTES ANALIZADOS Y TECNOLOGÍA
THROMBO inCode® Salud Reproductiva analiza un panel de 12 variantes del polimorfismo de nucleótido único (SNP) en siete genes.
Utilizando una sólida tra base de evidencia, evaluamos la implicación de la trombofilia hereditaria en el riesgo de abortos espontáneos de repetición y el riesgo de tromboembolismo venoso.
PERFILES DE PACIENTES
- Pacientes que hayan sufrido abortos de repetición, es decir, al menos dos abortos espontáneos antes de las 22 semanas de embarazo, no necesariamente consecutivos.
INFORMACIÓN
THROMBO inCode® Salud Reproductiva es el único test diagnóstico validado científicamente que permite estudiar la implicación de la trombofilia hereditaria en el riesgo de abortos de repetición.
Además, ha demostrado tener una capacidad diagnóstica mayor, con una diferencia estadísticamente significativa en comparación con las variantes Factor V Leiden y la Protrombina. Con THROMBO inCode® Salud Reproductiva, se puede establecer una causalidad trombofílica en aproximadamente el 50% de las pacientes con abortos de repetición.
Numerosos artículos científicos publicados en prestigiosas revistas nacionales e internacionales se han escrito sobre THROMBO inCode®:
- Soria JM, et al. Puntuaciones de riesgo genético multilocus para la evaluación del riesgo de tromboembolismo venoso. Asociación del corazón de J Am. 2014;3(5):e001060
- Páramo JA et al. Predicción de pérdidas recurrentes de embarazo mediante una nueva puntuación de riesgo genético basada en trombofilia. IJSBAR 2018;42(4):61-73
- Díaz-Núñez M et al. Aborto espontáneo recurrente y fallo de implantación de causa desconocida estudiados por un panel de condiciones de trombofilia: Aumento de la frecuencia del polimorfismo FXIII Val34Leu. J Reprod Infértil 2019;20(2):76-82
- Fernández Arias M et al. Evaluación del riesgo genético de trombofilia en pacientes con resultados obstétricos adversos. PLOS One 2019. doi:/10.1371/journal.pone.0211114
- McInnes G. Predicción del riesgo de tromboembolismo venoso de los exomas en los desafíos de la Evaluación crítica de la interpretación del genoma (CAGI). Mutación Humana. 2019;40:1314–1320
- Salas E. et al. Capacidad predictiva de una puntuación de riesgo clínico-genético para la TROMBOembolia venosa en poblaciones del norte y sur de Europa. Jueves Abierto 2021;5:e303–e311.
